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Novas Síndromes

Nefrótica, Síndrome

Também chamada de nefrose, é um complexo de sinais e sintomas que resulta de várias etiologias. É uma condição clínica com as seguintes características: proteinúria (> 3,5 g/dia), hipoalbuminemia (< 3g/dL), edema generalizado, dislipidemi

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Churg-Strauss, síndrome de

Granulomatose eosinofílica com poliangiite - é um transtorno raro, com incidência anual de 2,7 casos por milhão. A GEPA se caracteriza por hipereosinofilia, asma de surgimento tardio e granulomas eosinofílicos extravasculares. Suas manifestações são va

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Fadiga crônica, síndrome da

Popularmente conhecida no Brasil como astenia nervosa, é um transtorno caracterizado por uma fadiga profundamente incapacitante em associação a determinados sintomas.

A fadiga deve ser suficientemente grave para causar uma perda significativa das funções fís

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King Denborough, síndrome de

É uma síndrome muito rara, caracterizada por miopatia, baixa estatura, peito de ¨pombo¨, fronte olímpica e baixa implantação das orelhas. A síndrome se acompanha de alto risco de desenvolver hipertermia maligna na indução anestésica.

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Supertreinamento, síndrome do
Overtraining syndrome

A síndrome do overtraining, ou simplesmente supertreinamento (overtraining), é definida por vários pesquisadores como um desequilíbrio entre o estresse e a recuperação, em que fatores estressantes de ordem física, psicológica e social combinados com o

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Treacher Collins, síndrome de

Ou disostose mandibulofacial é um distúrbio craniofacial hereditário. A incidência aproxima-se de um caso a cada 40000 nascidos vivos, sem interferência de sexo ou raça. As manifestações incluem microtia, atresia meatal aural e hipoacusia condutiva. A p

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Waardenburg, síndrome de

É uma alteração do sistema melanocítico-pigmetário resultante de uma desordem na diferenciação, sobrevivência e migração dos melanócitos derivados da crista cristal no período embriogênico.

A síndrome de

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Sturge Weber, síndrome de

É uma desordem neuro-oculocutânea, rara e congênita, caracterizada por angioma venoso da leptomeninge cerebral e nevos vinhossos em uma distribuição no primeiro e segundo ramos do trigêmeo.

Faz parte do vasto conjunto de doenças classificadas como facoma

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Pfeiffer, síndrome de

Esta síndrome faz parte das craniosinestoses, constituindo anomalia bastante rara, com herança autossômica dominante.

É caracterizada principalmente pela craniosinestose, hipoplasia maxilar, dedos grandes dos pés com sindactilia parcial dos dígitos e polegare

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Freeman-Sheldon, síndrome de

A displasia cranio-carpo-tarsal, descrita pela primeira vez por Freeman e Sheldon em 1938, é uma síndrome morfologicamente bem caracterizada, constituindo um quadro dismórfico que associa alterações ósseas e contraturas articulares com uma expressão facial t

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