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Kleine-Levin, síndrome de

É uma síndrome relativamente rara que se inclui no grupo das hiperssonias idiopáticas intermitentes ou recorrentes e que, juntamente com a doença de Gélineau (narcolepsia-cataplexia), pertence ao grupo das hiperssonias patológicas primárias. Os critérios de diagnóstico da síndrome de Kleine-Levin (SKL) assentam na trilogia inicialmente proposta: hipersônia (diurna e noturna), hiperfagia e hipersexualidade. Verificam-se perturbações psiquiátricas como, por exemplo, alterações do caráter, comportamentos compulsivos (como nos casos raros descritos de cleptomania e de piromania) e/ou agitação ou amnésia (diminuição ou perda total da memória) dos eventos ocorridos durante o ataque em cerca de 50% dos casos. Os principais critérios de diagnóstico da síndrome, a saber são: hiperssonia periódica, hiperfagia, irritabilidade e disforia com hiperssexualidade, preponderância do sexo masculino e idade de início na juventude. No início dos anos 90, a Classificação Internacional de Doenças do Sono deixou de considerar obrigatórias tanto a hiperfagia quanto a perturbação do comportamento para definir a síndrome. A etiopatogênese da SKL não é conhecida ainda.

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